男性不育症的发病原因多种多样，既有后天因素影响，也有先天性遗传疾病导致。本文将重点介绍几种，以供参考。

1. 脆性X染色体综合征：患者X染色体上存在易损部位，在特定条件下可能发生断裂或裂隙。患者表现为智力低下、特殊面容以及睾丸增大但无生育能力。

2. 克氏综合征（Klinerfelter综合征）：该病患者比正常男性多一条染色体，为47，XXY，部分患者为嵌合体型的染色体变异。患者通常身材高大，体毛和胡须稀疏，阴茎短小，睾丸偏小，呈类阉体型。部分患者还可能出现男性乳房发育症，精液中存在兀精子。

3. 46，XX男性综合征：发病率约1/15000，患者核型与正常女性相同，为46，XX。除身材较克氏征患者矮小外，其余表现与克氏征患者相似，尤其是性机能减退。部分患者睾丸中存在玻璃性病变，生精小管和生精细胞数量极少。

4. XYY综合征：发病率约1:1000，患者比正常男性多一条Y染色体。部分患者可能有生育能力，成年患者主要表现为身材特别高，智力较差，脾气暴烈，易激动等抗社会性格。该病有多种变型，如XYYY、XYYYY、X/XYYYY嵌合体型。

5. 常染色体异常所致不育：如双重三体综合征，患者除具有21三体型Down综合征症状外，还可能出现性功能障碍和不育。患者核型为48 xXY +21。

6. 核型正常的遗传性不育：部分患者尽管核型正常，但仍存在遗传性不育现象。

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