染色体是细胞核的组成部分，其主要的组成部分是DNA和蛋白质，意义在于承担着记载遗传信息的载体，染色体并非是不变的，随着。 人体染色体结构图 如人类染色体，形态特征主要表现为（正常情况下人类只有前3个类型的染色体）。人体染色体共有23对，其中22对为男女所共有，另外一对为决定性别的称为性染色体，男性为XY，女性为XX。 然而随着染色体的分离，在此过程中会发生异变，最终诱发一系列的染色体异常遗传病，如21三体综合征、Down综合征、唐氏综合征、帕陶综合征等等，危害极大。 其实染色体异常离我们并不遥远，据可靠数据统计大约每五百人就可能有一人是染色体异常，虽然染色体的发病机制并不明确，但经过多方面的临床观察以及分析，诱发染色体异常的原因还是有迹可循的，主要如下： 染色体异常图示 1、受到环境的影响 一般来说当人类长期处于天然辐射和人工辐射、辐射X射线照射的环境下，导致染色体异变的可能性就会非常大。 2、长期接触各种化学物质 人们在日常生活中会接触到各种天然的、人工合成的化学物质，这些对人体有害的化学物质通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，也会引起染色体畸变。 3、生物因素 当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。 长期处于辐射的环境会增加染色体异常的概率 4、母龄效应 何为母龄效应？大致说的是高龄孕妇发生染色体异变的概率非常大，一般女性年龄超过35岁，此时怀孕因为卵子发生了许多衰老变化，从而影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，就促成了染色体间的不分离，最终发生异常。 5、遗传 通过父亲或母亲传递而来，即由遗传而来。 染色体异常的表现其实主要体现在宝宝身上，如果父母双方染色体异常的话就可能导致新生儿出现Down综合征、13三体综合征、猫叫综合征、环状染色体综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、18三体综合征等。 染色体异常遗传病种类多 其中要数Down综合症也称21三体综合征和先天愚型，出现的频率最多，一般新生儿发病率为1/700～1/600，是精神发育迟滞最常见的原因，占严重智力发育障碍病例的10%。 由于染色体异常治愈是非常困难的，因此只能提前预防，一般高龄孕妇都会要求推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法，如果确定有生出患儿的危险，那么可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。关于染色体检查具体如下： 1、实验室检查 2、产前检查 3、其他辅助检查 讲完了染色体检查的种类，这里再来说说危害，一般。除此外最坏的危害就是让出生的宝宝天生就带有缺陷了，并且这种缺陷往往是致命，很难治愈的。 造成流产、死胎和畸胎 又名先天愚型，染色体异常疾病中的一种，临床特征表现为新生儿两眼分得较开、外眼角往上扬、嘴巴常开且舌头伸出来等，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 一般指18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，主要症状为新生儿发育迟缓、后部头颅突出、小型头颅畸形、兔唇、颚裂、指甲发育不全等。 出现这类疾病，表明这些婴儿有很严重的异常，一般往往会活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。 一般来说大多数染色体异常的治疗方法最终效果都不理想，因此只能提前预防、防微杜渐，在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生，当然日常也可通过以下方法来预防染色体异常。 1、产前检查 首先孕妇要定期做产前检查，如果胎儿有问题，可选择人工流产避免患儿出生，一般抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。 双方染色体检查大约在600-800元左右 2、良好生活习惯 培养良好的社会生活习惯，远离有毒素、辐射等环境，降低导致染色体异常的风险。 1、经过多年的临床观察，一般平时工作从事重化工类型的工作，且在有放射性物质的情况下，工作人员出现染色体异常的情况，是比较常见的； 2、还有经常生活在环境污染比较严重的地方，进而增加染色体异常的发生几率； 3、另外就是遗传和人体基因突变，这些都是需要注意到，以免有更加严重的问题。 以上这些人在生活中需要多注意下，尽量避开令染色体异常的因素，同时如果发现有异常的症状时建议到正规的医疗机构进行检查，以免导致病情被延误。 Q：染色体异常能生育吗？ A：一般来说染色体异常要分很多种，如果在没有检查清楚前建议最好不要生育，如果确定要生育可通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。 引用资料