地中海贫血，一种遗传性基因疾病，以常染色体隐性遗传的方式存在，因其隐匿性，往往不易被察觉。此类疾病在中到重度情况下，目前尚无有效治疗手段。因此，预防地中海贫血的唯一途径在于孕期进行相关基因检测。然而，部分孕妇对医学保健知识了解不足，对基因诊断的重要性认识不够，导致宝宝出生后发现患有地中海贫血。那么，针对宝宝的地中海贫血应该如何治疗呢？本文将为大家详细解答，希望对您有所帮助。

宝宝地中海贫血的治疗取决于病情的严重程度。轻度地中海贫血的宝宝仅为基因携带者，没有明显症状，仅表现为轻度贫血。这类患儿无需特殊治疗，也无法改变基因状况。而对于中到重度的地中海贫血宝宝，由于携带两个致病基因，会出现明显的溶血反应。这些孩子的寿命往往较短，成年都成为一种挑战。治疗方面，主要采取输血疗法，但这对家庭来说是一笔长期且沉重的负担。医生会建议经济条件允许的家庭考虑造血干细胞移植治疗，但治疗效果仍存在一定争议。